Alle crema, 10 mg + 250 UI/g, 35 g, Fiterman

Tip medicament

OTC

Documente

• Prospect

Informatii detaliate

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Indicatii:
- Tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) si al complicatiilor inflamatorii ale acestora precum si al bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale)
- Profilaxia flebitelor
- Tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulatiilor si tesuturilor moi insotite de revarsat sanguin si edem local (luxatii, entorse, contuzii, intinderi musculare, afectiuni ale meniscului, tenosinovite, contracturi, hematoame)

Actiune sinergica antiinflamatoare, analgezica, antitrombotica si antiedematoasa foarte benefica in afectiunile inflamatorii de natura venoasa sau musculo-scheletica, datorata asocierii diclofenacului sodic cu heparina sodica.
Absorbtie rapida a substantelor active, potentata de actiunea mentolului din compozitie.
Forma farmaceutica de crema permite administrarea topica insotita de masaj, mai ales pentru afectiunile subacute sau cronice.

Compozitie:
1 gram crema contine diclofenac sodic 10 mg si heparina sodica 250 UI.
Contine si levomentol, alcool cetostearilic emulgator tip A, parafina lichida, octildodecanol, glicerol, etanol 96%, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216), apa purificata.

Mod de administrare:
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm la nivelul zonei lezate) se aplica 2-3 g de crema de 1-3 ori pe zi si se maseaza usor. In cazul tratamentului afectiunilor venoase, nu este recomandata masarea zonei ci aplicarea unui pansament oclusiv peste zona pe care a fost aplicata crema. Durata tratamentului depinde de recomandarile medicului si de efectul terapeutic obtinut.

Recomandari:
A se citi prospectul inainte de utilizare.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

Precautii si contraindicatii:
Nu utilizaţi ALLÉ cremă
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
-dacă zona de piele pe care doriţi să aplicaţi crema prezintă dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii, infecţii cutanate, arsuri;
-dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.

Acest medicament este indicat numai aplicării pe piele. Evitaţi contactul cu ochii sau mucoasele.
În cazul apariţiei unei erupţii la nivelul pielii, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare aplicare, mâinile trebuie spălate. În cazul în care crema este aplicată în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie.
Trebuie să utilizaţi cu prudenţă ALLÉ cremă în următoarele situaţii:
-afecţiuni gastro-intestinale (de exemplu ulceraţii şi sângerări);
-afecţiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică);
-insuficienţă renală sau hepatică;
-hipovolemie;
-hipoalbuminemie severă;
-tulburări ale coagulării;
-diabet zaharat;
-epilepsie;
-sindroame parkinsoniene;
-afecţiuni psihiatrice;
-infecţii acute sau subacute;
-persoane care conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Sarcina, alăptareași fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetalşi este contraindicată în al III-lea trimestru de sarcină.
Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică pot să apară reacţii adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

ALLÉ cremă conţine alcool cetostearilic emulgator tip Ace poate determina reacţii adverse cutanate locale (de exemplu dermatită de contact).
ALLÉ cremăconţine p-hidroxibenzoat de metil (E218) şi p-hidroxibenzoat de propil(E216) ce pot determina reacţii alergice (posibil de tip întârziat).

Prezentare:
35 g

Imaginea afisata este cu titlu de prezentare iar ambalajul produsului poate diferi.

ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Pagina actualizata la data de

21-11-2024