Protecardin, 75 mg, 40 comprimate gastrorezistente, Biofarm

Tip medicament

OTC

Documente

• Prospect

Informatii detaliate

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Indicații:
Prevenția secundară a infarctului miocardic;
- reducerea riscului de infarct miocardic la pacienții cu angină pectorală sau factori de risc multipli, cum sunt: hipertensiune arterială, hipercolesterolemie, fumat, diabet zaharat și antecedente familiale;
- pentru menținerea revascularizării după angioplastie și by-pass coronarian (PTCA, CABG);
- prevenția secundară a accidentelor cerebrale ischemice tranzitorii (AIT) și infarctului cerebral.

Compozitie:
Un comprimat gastrorezistent conține acid acetilsalicilic 75 mg.

Mod de administrare:
Adulți:
Pentru tratamentul de lungă durată, doza uzuală este de 75 mg–150 mg (1–2 comprimate gastrorezistente Protecardin 75 mg), o dată pe zi.
În tratamentul de scurtă durată, la recomandarea medicului curant, în sindromul coronarian acut sau accident vascular cerebral ischemic poate fi adecvată administrarea de doze mai mari, de până la 300 mg acid acetilsalicilic.
Ulterior, tratamentul va continua cu doza recomandată pentru tratamentul de lungă durată.

Copii și adolescenti:
Protecardin 75 mg nu se administrează la copii și adolescenți.

Comprimatele gastrorezistente trebuie înghițite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă.
Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate.
Durata tratamentului
Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace

Precauții:
Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat la copii și adolescenți, datorită riscului de apariție a sindromului Reye (manifestat prin: vărsături persistente, deshidratare, afectarea stării de conștiență și convulsii, care necesită terapie intensivă).
Trebuie evitată administrarea suplimentară a altor salicilați sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene. Acidul acetilsalicilic poate determina ocazional hemoragie gastro-intestinală.
Pacienții cu hipertensiune arterială vor fi atent monitorizați.

Acidul acetilsalicilic poate fi administrat în următoarele cazuri,  numai după evaluarea atentă a raportului risc potențial/beneficiu terapeutic:
- la pacienți cu teren alergic; în caz de astm bronșic și alte bronhopneumopatii obstructive cronice, alergie la polen, rinită alergică, polipi nazali, reacții alergice la alte medicamente sau alergii alimentare tratamentul se face sub supraveghere medicală, deoarece aceștia pot reacționa la analgezicele nesteroidiene prin crize de astm bronșic, inflamații localizate ale pielii sau mucoaselor (edem Quincke) sau prin urticarie mai frecvent decât alți pacienți.
- antecedente de ulcer gastric sau duodenal, incluzând ulcer cronic sau recurent sau antecedente de hemoragii gastro-intestinale;- afecțiuni inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, incluzând colita ulceroasă, boala Crohn;
- tulburări severe ale funcției hepatice sau renale;
- insuficiență cardiacă decompensată;
- primul și al doilea trimestru de sarcină;
- alăptare;
- afecțiuni cu tendință la retenție hidrosalină;
- discrazii sanguine – crește riscul de sângerare;
- deficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază;
- intervenții chirurgicale sau alte intervenții cu risc crescut de hemoragii; se recomandă întreruperea administrării acidului acetilsalicilic cu minim 5 zile înainte de intervenția chirurgicală.

În cazul tratamentului prelungit, este necesar controlul funcțiilor hepatice și renale.
Deoarece conține lactoză monohidrat, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoza-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Contraindicații:
Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la alți salicilați sau la oricare dintre excipienți;
Ulcer gastric sau duodenal activ;
Diateză hemoragică, trombocitopenie, hemofilie;Antecedente de astm bronșic indus de administrarea salicilaților sau a substanțelor cu acțiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene;
Fenilcetonurie;
Administrare concomitentă cu metotrexat în doze ? 15 mg / săptămână;
Ultimul trimestru de sarcină.

Prezentare:
40 comprimate

Imaginea afisata este cu titlu de prezentare iar ambalajul produsului poate diferi.

ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Pagina actualizata la data de

21-12-2024