Exoderil solutie, 10 mg/ml, 10 ml, Sandoz

Tip medicament

OTC

Documente

• Prospect

Informatii detaliate

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Indicații:  
Exoderil este indicat în: infecții micotice cutanate sau ale pliurilor cutanate (Ținea corporis, Ținea înguinalis); micoze interdigitale (Ținea manum, Ținea pedum); infecții micotice ale unghiilor; infecții cutanate cu candida; pityriasis versicolor; dermatomicoze inflamatorii (cu sau fără prurit).

Compoziție:  
1 g de cremă conține: clorhidrat de naftifină 10 mg și alcool benzilic drept conservant 10 mg. 1 ml soluție conține: clorhidrat de naftifină 10 mg și propilenglicol 50 mg.

Mod de administrare:
A se administra în aplicații locale doar la nivelul tegumentelor sau unghiilor.
Posologie:  Exoderil se aplică local o dată pe zi la nivelul zonei afectate precum și a zonelor învecinate după ce în prealabil acestea au fost curățate și uscate. Pentru prevenirea recurențelor se recomandă a se administra Exoderil pentru încă cel puțin 2 săptămâni de la vindecarea clinică.

Contraindicații:  
Hipersensibilitate la naftifină sau la alcool benzilic (conservant). Sarcină și alăptare: Nu se cunoaște nici un efect al Exoderil-ului asupra fătului său asupra copilului, dacă acest produs este folosit corespunzător. Studiile asupra teratogenezei nu au evidențiat nici un efect embriotoxic al naftifinei.

Precauții:
A se evita contactul cu ochii a produsului Exoderil cremă.

Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă este utilizat corespunzător, medicamentul nu are niciun efect asupra fătului sau asupra nou născutului.
Studiile teratologice nu au evidenţiat niciun efect embriotoxic al naftifinei.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu sunt relevante.

Prezentare:
10 ml

Imaginea afisata este cu titlu de prezentare iar ambalajul produsului poate diferi.

ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Pagina actualizata la data de

21-12-2024